各位朋友，各位同行，大家好！

今天，我们来聊聊一个让人头疼，但又不得不面对的问题——聚氨酯弹性体在潮湿环境下固化不良。想象一下，你精心调配的聚氨酯配方，本应该固化成坚韧、耐磨的弹性体，结果呢？在梅雨季节，它就像扶不起的阿斗，软趴趴的，黏糊糊的，让你欲哭无泪。

别担心，今天我们就来抽丝剥茧，一起探索如何优化聚氨酯弹性体的催化剂配方，让它在潮湿的“温柔乡”里也能保持“钢铁般的意志”，克服固化不良的难题。

一、潮湿，聚氨酯固化的“绊脚石”

在深入讨论催化剂配方之前，我们先要了解一下潮湿环境是如何影响聚氨酯固化的。要知道，聚氨酯的合成，那是异氰酸酯和多元醇两大主角的“爱情故事”。但如果有水这个“第三者”插足，情况就大不一样了。

水会与异氰酸酯发生反应，生成胺类和二氧化碳。这个反应的速度可比异氰酸酯与多元醇的反应快得多，简直就是“闪婚”。胺类会进一步与异氰酸酯反应生成脲，这会导致：

• 气泡产生： 二氧化碳的产生会造成聚氨酯体系中气泡的形成，影响产品的外观和性能。就像你烤面包，如果发酵过度，面包就会充满气孔，口感大打折扣。
• 分子量降低： 脲的形成会降低聚氨酯的分子量，导致弹性体强度、耐磨性等性能下降。这就好比盖房子，地基不稳，楼再高也容易倒塌。
• 固化速度减慢： 异氰酸酯被水消耗，导致与多元醇反应的异氰酸酯减少，固化速度自然就慢下来了。
• 表面发黏： 过量的水反应会导致表面异氰酸酯不足，形成胺类或脲类，从而导致表面发黏。

简而言之，潮湿环境会打乱聚氨酯固化的节奏，降低产品的性能，甚至导致固化失败。

二、催化剂：聚氨酯固化的“加速器”

既然水是“绊脚石”，那催化剂就是聚氨酯固化的“加速器”。催化剂能够有效地提高异氰酸酯和多元醇之间的反应速率，从而克服潮湿环境带来的不利影响。

2.1 催化剂的种类

目前常用的聚氨酯催化剂主要分为两大类：

• 胺类催化剂： 这是一类历史悠久、应用广泛的催化剂。它们通过促进异氰酸酯与多元醇的反应，以及异氰酸酯与水的反应，加速聚氨酯的固化。胺类催化剂又可以分为脂肪族胺、芳香族胺、环状胺等。

  • 例子： 三乙胺（TEA）、二乙胺（DEA）、二环己基胺（DCHA）、N,N-二甲基环己胺(DMCHA)

• 金属类催化剂： 这类催化剂主要通过与异氰酸酯和多元醇形成络合物，降低反应的活化能，从而加速聚氨酯的固化。常用的金属催化剂包括锡、锌、汞、铅等金属的有机盐类。

  • 例子： 二月桂酸二丁基锡（DBTDL）、辛酸亚锡、醋酸锌

2.2 催化剂的选择

选择合适的催化剂至关重要。不同的催化剂对反应速率、选择性、产品性能都有不同的影响。尤其是在潮湿环境下，选择对水不敏感的催化剂显得尤为重要。

一般来说，金属类催化剂对水较为敏感，容易与水发生反应而失效。因此，在潮湿环境下，我们更倾向于选择胺类催化剂，尤其是空间位阻较大的胺类催化剂。这类催化剂可以有效地降低与水反应的几率，保持催化活性。

三、优化催化剂配方：打造“金钟罩”

优化催化剂配方，就像为聚氨酯穿上一层“金钟罩”，让它在潮湿环境下也能固化自如。具体来说，我们可以从以下几个方面入手：

3.1 筛选抗水解能力强的催化剂

在潮湿环境中，催化剂容易发生水解反应，导致活性降低甚至失效。因此，我们要选择抗水解能力强的催化剂。

• 空间位阻大的胺类催化剂： 这类催化剂分子结构庞大，可以有效地阻碍水分子接近活性中心，从而降低水解反应的发生。比如，位阻较大的叔胺类催化剂DMCHA。
• 含有特定官能团的催化剂： 一些催化剂含有特定的官能团，可以与水分子形成氢键，从而?；せ钚灾行模岣呖顾饽芰?。

3.2 采用混合催化剂体系

单一的催化剂往往存在局限性，无法满足所有要求。采用混合催化剂体系，可以取长补短，充分发挥不同催化剂的优势，提高聚氨酯的固化效果。

单一的催化剂往往存在局限性，无法满足所有要求。采用混合催化剂体系，可以取长补短，充分发挥不同催化剂的优势，提高聚氨酯的固化效果。

• 胺类催化剂 + 金属类催化剂： 胺类催化剂可以加速凝胶反应，而金属类催化剂可以加速扩链反应。将两者结合使用，可以使聚氨酯的固化更加平衡，提高产品的性能。
• 快反应催化剂 + 慢反应催化剂： 快反应催化剂可以快速启动固化反应，而慢反应催化剂可以保证固化过程的平稳进行。将两者结合使用，可以有效地防止气泡的产生，提高产品的外观质量。

3.3 调整催化剂用量

催化剂用量过多或过少都会影响聚氨酯的固化效果。用量过多会导致反应过快，产生气泡；用量过少则会导致反应过慢，固化不完全。因此，我们需要根据具体的配方和工艺条件，调整催化剂的用量。

一般来说，在潮湿环境下，可以适当增加催化剂的用量，以弥补因水反应造成的催化剂损失。但要注意，增加用量要适度，避免引起其他不良反应。

3.4 添加助剂

除了催化剂之外，我们还可以添加一些助剂来提高聚氨酯在潮湿环境下的固化效果。

• 吸水剂： 添加吸水剂可以吸收体系中的水分，降低水与异氰酸酯反应的几率，从而保证聚氨酯的正常固化。常用的吸水剂包括分子筛、氧化钙等。
• 封端异氰酸酯： 使用封端异氰酸酯可以降低异氰酸酯的反应活性，减缓与水的反应速度，从而提高聚氨酯在潮湿环境下的稳定性。
• 表面活性剂： 表面活性剂可以降低聚氨酯体系的表面张力，促进气泡的释放，提高产品的外观质量。

四、案例分析：优化配方，迎战潮湿

为了更直观地说明如何优化催化剂配方，我们来看一个具体的案例。

问题： 某聚氨酯弹性体在潮湿环境下固化速度慢，表面发黏，气泡多。

原始配方：

成分	用量（重量份）
聚醚多元醇	100
MDI	40
DBTDL	0.1

分析：

• 该配方采用单一的金属类催化剂DBTDL，对水敏感。
• 催化剂用量偏低，无法满足潮湿环境下的固化需求。

优化方案：

1. 将DBTDL替换为混合催化剂体系：DMCHA + DBTDL
2. 增加催化剂用量：DMCHA 0.2 份，DBTDL 0.05 份
3. 添加吸水剂：分子筛 2 份

优化后的配方：

成分	用量（重量份）
聚醚多元醇	100
MDI	40
DMCHA	0.2
DBTDL	0.05
分子筛	2

效果：

优化后的配方在潮湿环境下固化速度明显加快，表面不再发黏，气泡数量显著减少，产品的性能得到显著提高。

五、产品参数指标及控制

说了这么多，优化催化剂配方，终还是要体现在聚氨酯产品的性能上。下面列举一些常见的聚氨酯弹性体参数指标，以及如何通过催化剂配方进行控制：

产品参数	影响因素	催化剂配方控制	备注
固化时间	催化剂类型、用量、温度	增加催化剂用量，选择活性更高的催化剂	固化时间过短会导致气泡产生，过长则影响生产效率
拉伸强度	聚氨酯分子量、交联密度、催化剂选择	选择能够促进扩链反应的催化剂，控制催化剂用量，避免过度交联	拉伸强度是衡量弹性体力学性能的重要指标
撕裂强度	聚氨酯分子量、交联密度、催化剂选择	选择能够促进扩链反应的催化剂，控制催化剂用量，避免过度交联	撕裂强度反映弹性体的抗撕裂能力
邵氏硬度	聚氨酯的交联密度、软硬段比例、催化剂选择	选择能够控制交联密度的催化剂，调整催化剂用量	邵氏硬度是衡量弹性体硬度的常用指标
回弹性	聚氨酯的分子结构、交联密度、催化剂选择	选择能够促进弹性体网络结构形成的催化剂，控制催化剂用量	回弹性反映弹性体变形后恢复原状的能力
耐磨性	聚氨酯的分子结构、交联密度、填料类型及用量、催化剂选择	选择能够提高交联密度的催化剂，控制催化剂用量，合理选择填料	耐磨性是衡量弹性体使用寿命的重要指标
耐水解性	聚氨酯的分子结构、催化剂类型、环境湿度	选择抗水解能力强的催化剂，添加吸水剂	耐水解性是聚氨酯在潮湿环境下保持性能的关键
外观（气泡）	反应速度、搅拌方式、催化剂选择、环境湿度	选择反应速度适中的催化剂，控制催化剂用量，添加表面活性剂、消泡剂	气泡会影响聚氨酯的外观和性能
粘度	原材料粘度，催化剂类型及用量、温度	调整催化剂用量，选择合适的催化剂类型，控制温度	粘度过高影响操作，过低则难以成型

六、总结：优化之路，永无止境

各位朋友，优化聚氨酯弹性体对水不敏感催化剂配方，是一个复杂而精细的过程。它需要我们深入了解聚氨酯的反应机理，熟练掌握各种催化剂的特性，并结合具体的应用场景，不断尝试、不断优化。

希望今天的分享能够给大家带来一些启发。记住，优化之路，永无止境。让我们一起努力，攻克聚氨酯在潮湿环境下固化不良的难题，为聚氨酯行业的发展贡献自己的力量！

谢谢大家！

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联系人： 吴经理

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聚氨酯防水涂料催化剂目录

• NT CAT 680 凝胶型催化剂，是一种环保型金属复合催化剂，不含RoHS所限制的多溴联、多溴二醚、铅、汞、镉等、辛基锡、丁基锡、基锡等九类有机锡化合物，适用于聚氨酯皮革、涂料、胶黏剂以及硅橡胶等。

• NT CAT C-14 广泛应用于聚氨酯泡沫、弹性体、胶黏剂、密封胶和室温固化有机硅体系；

• NT CAT C-15 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，中等催化活性，比A-14活性低；

• NT CAT C-16 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有延迟作用和一定的耐水解性，组合料储存时间长；

• NT CAT C-128 适用于聚氨酯双组份快速固化胶黏剂体系，在该系列催化剂中催化活性强，特别适合用于脂肪族异氰酸酯体系；

• NT CAT C-129 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有很强的延迟效果，与水的稳定性较强；

• NT CAT C-138 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，中等催化活性，良好的流动性和耐水解性；

• NT CAT C-154 适用于脂肪族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，具有延迟作用；

• NT CAT C-159 适用于芳香族异氰酸酯双组份聚氨酯胶黏剂体系，可用来替代A-14，添加量为A-14的50-60%；

• NT CAT MB20 凝胶型催化剂，可用于替代软质块状泡沫、高密度软质泡沫、喷涂泡沫、微孔泡沫以及硬质泡沫体系中的锡金属催化剂，活性比有机锡相对较低；

• NT CAT T-12 二月桂酸二丁基锡，凝胶型催化剂，适用于聚醚型高密度结构泡沫，还用于聚氨酯涂料、弹性体、胶黏剂、室温固化硅橡胶等；

• NT CAT T-125 有机锡类强凝胶催化剂，与其他的二丁基锡催化剂相比，T-125催化剂对氨基甲酸酯反应具有更高的催化活性和选择性，而且改善了水解稳定性，适用于硬质聚氨酯喷涂泡沫、模塑泡沫及CASE应用中。